Haupt Andere MD-PhD-Programm des Columbia University Medical Center

MD-PhD-Programm des Columbia University Medical Center

Akademische Ernennungen

  • Professor für Neurologie
  • Professor für Pathologie und Zellbiologie (im Institut für Krebsgenetik)
Antonio Iavarone, MD

E-Mail: ai2102@cumc.columbia.edu

Das von Antonio Iavarone verfolgte Forschungsprogramm zielt darauf ab, die biologischen und genetischen Veränderungen, die Untergruppen bösartiger Hirntumore antreiben, zu entschlüsseln und diese Informationen für eine rationale therapeutische Stratifizierung zu nutzen. Die Iavarone-Gruppe identifizierte Hauptregulatoren der Krebsentstehung und -progression in verschiedenen Untergruppen von Hirntumoren. Sie entdeckten das erste Beispiel für onkogene und tumorsüchtige Genfusionen im Glioblastom (FGFR3-TACC3) und berichteten, dass FGFR3-TACC3-Fusionen die Tumorentstehung durch Aktivierung der oxidativen Phosphorylierung auslösen. Diese Fusionen gehören zu den häufigsten chromosomalen Translokationen bei allen Arten von Krebs beim Menschen, und die FDA genehmigte das Targeting dieser chromosomalen Translokationen mit FGFR-Inhibitoren. Antonio Iavarone war Vorsitzender der Pan-Glioma ATLAS-TCGA Working Group und der Neurofibromatose 1 Synodos, die internationale Forscher vereinte, um Leitlinien für eine genaue Diagnose und Prognose von Gliompatienten zu formulieren. Durch den Einsatz aller verfügbaren rechnerischen und experimentellen Werkzeuge kombinieren sie Innovationen in beiden Bereichen, um weiterhin transformative mechanistische Entdeckungen zu machen und einer steigenden Zahl von Patienten mit tödlichen Tumorarten personalisierte Therapeutika bereitzustellen.

Abteilungen und Abteilungen

  • Institut für Pathologie & Zellbiologie
  • Klinik für Neurologie

Zentren / Institute / Programme

  • Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
  • Institut für Krebsgenetik

Links

  • Abteilung für Neurologie der Columbia University

NIH-Zuschüsse

  • THEHUWE1 UBIQUITIN LIGASE REGELT MITOSE, GENOMISCHE STABILITÄT UND ONKOGENESE (Bundesregierung)

    1. Juli 2019 - 30. Juni 2024

    MECHANISMEN DER ID2-REGELUNG IN GLIOMA (Bundesregierung)

    1. Apr. 2019 - 31. März 2024

    DISSEKTION DER TUMORMIKROUMGEBUNG VON GLIOM VON NEUROFIBROMATOSE 1 PATIENTEN DURCH EINZELLANALYSE (Bundesregierung)

    1. Juli 2020 - 30. Juni 2023

    DISSEKTION DER MIKROUMGEBUNG DES TUMORS VON GLIOM DURCH EINZELLANALYSE (Privatgelände)

    1. Apr. 2020 - 31. März 2022

    LIZENZPFADVEREINBARUNG (Privatgelände)

    1. Dez. 2017 - 30. Nov. 2021

    TOPOLOGIE DER KREBSENTWICKLUNG UND HETEROGENITÄT (Bundesregierung)

    19. Mai 2015 - 30. April 2021

    DIE ROLLE DER LZTR1 UBIQUITIN LIGASE BEI ​​STAMMZELLEN UND KREBS (Bundesregierung)

    15. Mai 2015 - 30. April 2021

    wie lange war hiroshima radioaktiv

    BESTIMMUNG DER MOLEKULAREN BASIS DER SCHWANNOMATOSE DURCH IDENTIFIZIERUNG VON LZTR1-Substraten (Privatgelände)

    1. Juli 2019 - 30. Juni 2020

    TOPOLOGIE DER KREBSENTWICKLUNG UND HETEROGENITÄT (Bundesregierung)

    19. Mai 2015 - 30. April 2020

    DIE ROLLE DER LZTR1 UBIQUITIN LIGASE BEI ​​STAMMZELLEN UND KREBS (Bundesregierung)

    15. Mai 2015 - 30. April 2020

    DIE ROLLE DER LZTR1 UBIQUITIN LIGASE BEI ​​STAMMZELLEN UND KREBS (Bundesregierung)

    15. Mai 2015 - 30. April 2020

    TOPOLOGIE DER KREBSENTWICKLUNG UND HETEROGENITÄT (Bundesregierung)

    19. Mai 2015 - 30. April 2020

    Cohen gegen Kalifornien (1971)

    IDENTIFIZIERUNG VON WIDERSTANDSMECHANISMEN UND VERBINDUNGEN MIT DOPPELTER HEMMUNGSAKTIVITÄT GEGEN FGFRTACC-FUSIONEN (Privatgelände)

    1. Januar 2018 - 31. Dezember 2019

    UNTERSTÜTZUNG FÜR KREBSZENTRUM (Bundesregierung)

    1. Juli 2014 - 30. Juni 2019

    DIE MECHANISMEN, DIE DIE GEHIRNONKOGENESE DURCH FGFR-TACC-GENFUSIONEN ANtreiben (Bundesregierung)

    2. Juli 2014 - 31. Mai 2019

    DIE MECHANISMEN, DIE DIE GEHIRNONKOGENESE DURCH FGFR-TACC-GENFUSIONEN ANtreiben (Bundesregierung)

    2. Juli 2014 - 31. Mai 2019

    (PQB5) REKONSTRUKTION EVOLUTIONÄRER NETZE MIT QUERSCHNITTLICHEN GENOMDATEN (Bundesregierung)

    1. April 2014 - 30. April 2019

    ERSTELLUNG DER GENOMISCHEN UND EPIGENOMISCHEN LANDSCHAFT DER SCHWANNOMATOSE ZUM BESSEREN VERSTÄNDNIS DER MECHANISMEN VON KRANKHEITEN (Privatgelände)

    1. März 2017 - 28. Februar 2019

    IDENTIFIZIERUNG UND MODELLIERUNG VON TREIBER-GENETISCHEN MODULEN IN GLIOBLASTOM (Bundesregierung)

    10. Dez. 2013 - 30. Nov. 2018

    IDENTIFIZIERUNG UND MODELLIERUNG VON TREIBER-GENETISCHEN MODULEN IN GLIOBLASTOM (Bundesregierung)

    10. Dez. 2013 - 30. Nov. 2018

    IDENTIFIKATION, FUNKTIONELLE CHARAKTERISIERUNG UND THERAPEUTISCHE NUTZUNG DER INTEGRIERTEN LANDSCHAFT GENETISCHER UND EPIGENETISCHER VERÄNDERUNGEN BEI GLIOM VON PATIENTEN MIT NF1 (Privatgelände)

    01.10.2015 - 30.09.2018

    (PQB5) REKONSTRUKTION EVOLUTIONÄRER NETZE MIT QUERSCHNITTLICHEN GENOMDATEN (Bundesregierung)

    01.04.2014 - 30.04.2018

    (PQB5) REKONSTRUKTION EVOLUTIONÄRER NETZE MIT QUERSCHNITTLICHEN GENOMDATEN (Bundesregierung)

    01.04.2014 - 30.04.2018

    (PQB5) REKONSTRUKTION EVOLUTIONÄRER NETZE MIT QUERSCHNITTLICHEN GENOMDATEN (Bundesregierung)

    01.04.2014 - 30.04.2018

    wie man dban von usb ausführt

    FUNKTIONSANALYSE UND MODELLIERUNG DER FGFR-TACC-FUSION BEI HIRNKREBS (Privatgelände)

    1. März 2017 - 28. Februar 2018

    IDENTIFIZIERUNG VON WIDERSTANDSMECHANISMEN UND VERBINDUNGEN MIT DOPPELTER HEMMUNGSAKTIVITÄT GEGEN FGFR-TACC-FUSIONEN (Privatgelände)

    1. Januar 2016 - 31. Dezember 2017

    SYSTEMBIOLOGIE DER TUMORPROGRESSION UND DROGENRESISTENZ (Bundesregierung)

    1. Juni 2012 - 30. April 2017

    SYSTEMBIOLOGIE DER TUMORPROGRESSION UND DROGENRESISTENZ (Bundesregierung)

    1. Juni 2012 - 30. April 2017

    WIRKSAMKEITSSTUDIE VON TAS-120 IN PRIMÄREN GBM-ZELLEN MIT FGFR-TACC-FUSIONEN (Privatgelände)

    5. November 2015 - 4. November 2016

    Ingenieurhochschulen in New York City

    IDENTIFIZIERUNG DER ARZNEIMITTELSENSIBILITÄT VON ASTROCYTC-TUMOREN GRAD IV AUF BASIS VON GENETISCHEN LÄSIONEN (Privatgelände)

    1. Juli 2014 - 30. Juni 2016

    DIE ROLLE DER CTNND2-INAKTIVIERUNG BEI MESENCHYMALEN GLIOBLASTOMEN (Privatgelände)

    1. Juli 2014 - 30. Juni 2016

    IDENTIFIKATION VON CTNND2-Assoziierten Transformationswegen beim mesenchymalen Glioblastom mittels Insertionsmutagenese (Privatgelände)

    1. Januar 2014 - 31. Dezember 2015

    COMPUTATIONALE ANALYSE VON HOCHWERTIGEN GLIOMEN (Bundesregierung)

    1. September 2009 - 31. August 2015

    DIE ROLLE VON ID-PROTEINEN BEI DER TUMORENTWICKLUNG UND ANGIOGENESE IM GEHIRN (Bundesregierung)

    1. Juni 2003 - 31. Juli 2015

    FGFR-VERBINDUNG AZD4547 IN VITRO UND IN VIVO WIRKUNG AUF GLIOBLASTOM MULTIFORME (Privatgelände)

    17. Okt 2013 - 16. Okt 2014

    DIE UBIQUITIN-LIGASE UREB-1 IN NEURALEN STAMMZELLEN UND KREBS (Bundesregierung)

    1. September 2008 - 31. Juli 2014

    ENTWICKLUNG PERSONALISIERTER ANTI-GLIOM-THERAPEUTIKA UND AUFKLÄRUNG DER MOLEKULÄREN WIRKUNGSMECHANISMEN (Privatgelände)

    1. Januar 2012 - 31. Dezember 2013

    MECHANISMEN UND REGELUNG NACH DER ÜBERSETZUNG VON ID-PROTEINEN (Bundesregierung)

    1. Dez. 2007 - 30. Nov. 2013

    IDENTIFIZIERUNG UND VALIDIERUNG NEUER GENETISCHER VERÄNDERUNGEN BEI PÄDIATRISCHEN GEHIRNTUMOREN (Privatgelände)

    1. Juni 2011 - 30. Juli 2013

    DIE ROLLE VON ID-PROTEINEN BEI DER ENTWICKLUNG UND KREBS DES NER-VOUS-SYSTEMS (Privatgelände)

    1. Januar 2007 - 31. Dezember 2012

    SYSTEMBIOLOGIE DER TUMORPROGRESSION UND DROGENRESISTENZ (Bundesregierung)

    30. September 2009 - 31. August 2012

    INHIBITOR DER DIFFERENZIERUNG – 2 BEI DER REGULIERUNG DES ZELLZYKLUS UND KREBS (Bundesregierung)

    30. September 2006 - 31. Juli 2012

    New York College und Universität

    DAS HUWE1-N-MYC TRANSKRIPTIONELLE NETZWERK ALS NEUES THERAPEUTISCHES ZIEL BEI Malignem GLIOM (Privatgelände)

    1. Januar 2010 - 31. Dezember 2011

Veröffentlichungen

  1. Prolin-Hydroxylierung bereitet Proteinkinasen auf Autophosphorylierung und Aktivierung vor
    Lee SB, Ko A, Oh YT, Shi P, D'Angelo F, Frangaj B, Koller A, Chen EI, Cardozo T, Iavarone A, Lasorella A
    Mol Zelle. 2020.
    PMID: 32640193, DOI: 10.1016 / j.molcel.2020.06.021
  2. ARS2/MAGL-Signalgebung in Glioblastom-Stammzellen fördert die Selbsterneuerung und M2-ähnliche Polarisation von tumorassoziierten Makrophagen
    Yin J, Kim SS, Choi E, Oh YT, Lin W, Kim TH, Sa JK, Hong JH, Park SH, Kwon HJ, Jin X, You Y, Kim JH, Kim H, Son J, Lee J, Nam DH , Choi KS, Shi B, Gwak HS, Yoo H, Iavarone A, Kim JH, Park JB
    Nat. Common. 2020.
    PMID: 32532977, DOI: 10.1038/s41467-020-16789-2
  3. Klinisches, molekulares und radiomisches Profil von Gliomen mit FGFR3-TACC3-Fusionen
    Di Stefano AL, Picca A, Saragoussi E, Bielle F, Ducray F, Villa C, Eoli M, Paterra R, Bellu L, Mathon B, Capelle L, Bourg V, Gloaguen A, Philippe C, Frouin V, Schmitt Y, Lerond J, Leclerc J, Lasorella A, Iavarone A, Mokhtari K, Savatovsky J, Alentorn A, Sanson M
    Neuroonkologie. 2020.
    PMID: 32413119, DOI: 10.1093 / neunc / noaa121
  4. Die molekulare Landschaft des Glioms bei Patienten mit Neurofibromatose 1
    D'Angelo F, Ceccarelli M, Tala, Garofano L, Zhang J, Frattini V, Caruso FP, Lewis G, Alfaro KD, Bauchet L, Berzero G, Cachia D, Cangiano M, Capelle L, de Groot J, DiMeco F, Ducray F, Farah W, Finocchiaro G, Goutagny S, Kamiya-Matsuoka C, Lavarino C, Loiseau H, Lorgis V, Marras CE, McCutcheon I, Nam DH, Ronchi S, Saletti V, Seizeur R, Slopis J, Suñol M, Vandenbos F, Varlet P, Vidaud D, Watts C, Tabar V, Reuss DE, Kim SK, Meyronet D, Mokhtari K, Salvador H, Bhat KP, Eoli M, Sanson M, Lasorella A, Iavarone A
    Nat. Med. 2019.
    PMID: 30531922, DOI: 10.1038 / s41591-018-0263-8
  5. Die Kombination aus Neoantigen-Qualität und T-Lymphozyten-Infiltraten identifiziert Glioblastome mit der längsten Überlebensrate
    Zhang J, Caruso FP, Sa JK, Justesen S, Nam DH, Sims P, Ceccarelli M, Lasorella A, Iavarone A
    Gemeinsame Biol. 2019.
    PMID: 31044160, DOI: 10.1038 / s42003-019-0369-7
  6. Pharmakogenomische Landschaft von patienteneigenen Tumorzellen als Grundlage für die Präzisionstherapie in der Onkologie
    Lee JK, Liu Z, Sa JK, Shin S, Wang J, Bordyuh M, Cho HJ, Elliott O, Chu T, Choi SW, Rosenbloom DIS, Lee IH, Shin YJ, Kang HJ, Kim D, Kim SY, Sim MH , Kim J, Lee T, Seo YJ, Shin H, Lee M, Kim SH, Kwon YJ, Oh JW, Song M, Kim M, Kong DS, Choi JW, Seol HJ, Lee JI, Kim ST, Park JO, Kim KM, Song SY, Lee JW, Kim HC, Lee JE, Choi MG, Seo SW, Shim YM, Zo JI, Jeong BC, Yoon Y, Ryu GH, Kim NKD, Bae JS, Park WY, Lee J, Verhaak RGW, Iavarone A, Lee J, Rabadan R, Nam DH
    Nat Genet. 2018.
    PMID: 30262818, DOI: 10.1038 / s41588-018-0209-6
  7. Diffuse Gliome mit FGFR3-TACC3-Fusion haben charakteristische histopathologische und molekulare Merkmale
    Bielle F, Di Stefano AL, Meyronet D, Picca A, Villa C, Bernier M, Schmitt Y, Giry M, Rousseau A, Figarella-Branger D, Maurage CA, Uro-Coste E, Lasorella A, Iavarone A, Sanson M, Mokhtari K
    Pathol des Gehirns. 2018.
    PMID: 28976058, DOI: 10.1111 / bpa.12563
  8. Eine metabolische Funktion von FGFR3-TACC3-Genfusionen bei Krebs
    Frattini V, Pagnotta SM, Tala, Fan JJ, Russo MV, Lee SB, Garofano L, Zhang J, Shi P, Lewis G, Sanson H, Frederick V, Castano AM, Cerulo L, Rolland DCM, Mall R, Mokhtari K, Elenitoba-Johnson KSJ, Sanson M, Huang X, Ceccarelli M, Lasorella A, Iavarone A
    Natur. 2018.
    PMID: 29323298, DOI: 10.1038/nature25171
  9. Klonale Evolution des Glioblastoms unter Therapie
    Wang J, Cazzato E, Ladewig E, Frattini V, Rosenbloom DI, Zairis S, Abate F, Liu Z, Elliott O, Shin YJ, Lee JK, Lee IH, Park WY, Eoli M, Blumberg AJ, Lasorella A, Nam DH , Finocchiaro G, Iavarone A, Rabadan R
    Nat Genet. 2016.
    PMID: 27270107, DOI: 10.1038/ng.3590
  10. Molecular Profiling deckt biologisch diskrete Untergruppen und Progressionswege bei diffusen Gliomen auf
    Ceccarelli M, Barthel FP, Malta TM, Sabedot TS, Salama SR, Murray BA, Morozova O, Newton Y, Radenbaugh A, Pagnotta SM, Anjum S, Wang J, Manyam G, Zoppoli P, Ling S, Rao AA, Grifford M , Cherniack AD, Zhang H, Poisson L, Carlotti CG, Tirapelli DP, Rao A, Mikkelsen T, Lau CC, Yung WK, Rabadan R, Huse J, Brat DJ, Lehman NL, Barnholtz-Sloan JS, Zheng S, Hess K , Rao G, Meyerson M, Beroukhim R, Cooper L, Akbani R, Wrensch M, Haussler D, Aldape KD, Laird PW, Gutmann DH, , Noushmehr H, Iavarone A, Verhaak RG
    Zelle. 2016.
    PMID: 26824661, DOI: 10.1016/j.cell.2015.12.028
  11. Nachweis, Charakterisierung und Hemmung von FGFR-TACC-Fusionen in IDH-Wildtyp-Gliomen
    Di Stefano AL, Fucci A, Frattini V, Labussiere M, Mokhtari K, Zoppoli P, Marie Y, Bruno A, Boisselier B, Giry M, Savatovsky J, Touat M, Belaid H, Kamoun A, Idbaih A, Houillier C, Luo FR, J. C. Soria, J. Tabernero, M. Eoli, R. Paterra, S. Yip, K. Petrecca, JA. Chan, G. Finocchiaro, A. Lasorella, M. Sanson, A. Iavarone
    Clin Cancer Res. 2015.
    PMID: 25609060, DOI: 10.1158 / 1078-0432.CCR-14-2199
  12. Die integrierte Landschaft der genomischen Veränderungen des Treibers beim Glioblastom
    Frattini V, Trifonov V, Chan JM, Castano A, Lia M, Abate F, Keir ST, Ji AX, Zoppoli P, Niola F, Danussi C, Dolgalev I, Porrati P, Pellegatta S, Heguy A, Gupta G, Pisapia DJ , Canoll P, Bruce JN, McLendon RE, Yan H, Aldape K, Finocchiaro G, Mikkelsen T, Privé GG, Bigner DD, Lasorella A, Rabadan R, Iavarone A
    Nat Genet. 2013.
    PMID: 23917401, DOI: 10.1038/ng.2734
  13. Transformierende Fusionen von FGFR- und TACC-Genen in humanen Glioblastomen
    Singh D, Chan JM, Zoppoli P, Niola F, Sullivan R, Castano A, Liu EM, Reichel J, Porrati P, Pellegatta S, Qiu K, Gao Z, Ceccarelli M, Riccardi R, Brat DJ, Guha A, Aldape K , Golfinos JG, Zagzag D, Mikkelsen T, Finocchiaro G, Lasorella A, Rabadan R, Iavarone A
    Wissenschaft. 2012.
    PMID: 22837387, DOI: 10.1126/science.1220834
  14. Das Transkriptionsnetzwerk für die mesenchymale Transformation von Hirntumoren
    Carro MS, Lim WK, Alvarez MJ, Bollo RJ, Zhao X, Snyder EY, Sulman EP, Anne SL, Doetsch F, Colman H, Lasorella A, Aldape K, Califano A, Iavarone A
    Natur. 2010.
    PMID: 20032975, DOI: 10.1038/nature08712

Eine vollständige Liste der Veröffentlichungen finden Sie unter PubMed.gov

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